Bom dia, tudo bem por aí?
Por aqui também está tudo bem graças a Deus!
Estamos aqui em um momento que talvez seja chave em todo o processo do Gui.
Segunda-feira agora (dia 25/10), o Gui fez a esperada ressonancia e agora (acredito eu) com ela saberemos realmente qual caminho seguir e o que podemos esperar.
Claro que eu já vi o resultado, mas como não sou especialista em nada (rs) não sei dizer ainda o que está escrito lá. Duas coisas eu sei:
1° O Dr Rubens me ligou dizendo que era para eu ficar confiante.
2° Mesmo não sendo especialista em nada eu entendi muito bem que existe a presença dos nervos.
Tudo bem, que a presença dos nervos eu tinha certeza que existia mesmo, porque o Gui responde aos estímulos, mas ler isso lá no exame é uma ótima confirmação.
Hoje a tarde o Gui tem consulta com o Dr Rubens e vamos ver o que será falado.
Nem preciso dizer o quanto estou ansiosa,né?
Assim que eu receber todas as informações e conseguir absorve-las eu volto e conto tudo. Espero trazer boas notícias pois estou rezando para o melhor. Sempre!
Agora uma coisa que eu não posso deixar de contar é como a ressonancia judiou do meu pequeno. Ele teve que ficar 8 horas sem se alimentar, teve que receber anestesia e confesso que chorei muito vendo ele lá deitado sob o efeito dela com a enfermeira pedindo para sair da sala.
Demorou uma hora para rever meu bebe e quando me chamaram ele estava voltando da anestesia e chorando muito. Ele ficou um tempão na observação e quando finalmente saímos, ele passou mal, vomitou e tive que voltar novamente para o hospital.
Não é fácil! Espero que tudo que passamos nessa semana seja para hoje eu voltar com uma boa notícia.
Vamos aguardar!
Beijos
Sabine
Sempre acreditei que abençoados são os pais que tem filhos especiais. Acho que somos escolhidos a dedo! Sim porque com eles temos muito o que aprender e a ensinar.
Mesmo sendo um grande desafio é um momento único para nos tornarmos seres humanos melhores! Eu acredito nisso!
Meu filho hoje tem 6 anos. Ele nasceu com uma perda auditiva profunda bilateral, ou seja, surdo!
Criei esse espaço para ser o meu lugar de desabafo. Aqui compartilharei meus desafios, conquistas e também espero ajudar outras mães que tenham filhos surdo como eu ou qualquer outra deficiência.
Meu filho hoje tem 6 anos. Ele nasceu com uma perda auditiva profunda bilateral, ou seja, surdo!
Criei esse espaço para ser o meu lugar de desabafo. Aqui compartilharei meus desafios, conquistas e também espero ajudar outras mães que tenham filhos surdo como eu ou qualquer outra deficiência.
4 comentários:
torcendo mto pelo Gui!!!!
bjos
Muito obrigada amiga, eu sei que é de coração até porque quem foi a primeira pessoa que ficou sabendo que eu estava esperando o Gui antes mesmo de mim, heim? heim?
Quem que viu meu resultado positivo e falou:
"É Sá vc está gravida sim, to vendo aqui no site do laboratório..."
Te amo helo!
Uma dúvida, se não tem nervos, não há cirurgia?
Nadia,
Pelo o que os otorrinos falam, sem nervos não tem como fazer a cirurgia de implante Coclear!
Me parece que até o calibre do nervo influencia para um bom funcionamento do aparelho é cada vez mais acredito nisso.
Um beijo!
Postar um comentário